全球看点：儿童遗传病有哪些_哪些是遗传病

1.遗传病主要特点：遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。

2.?遗传病的种类大致可分为类：?⑴单基因病①常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲，如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。

3.②常染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代表现、无性别差异，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等③X染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者的女儿均为患者，如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。

【资料图】

4.④X染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代遗传、交叉遗传和男性多于女性，如血友病、进行性肌营养不良(假肥大症)、色盲症等。

5.⑤Y染色体遗传病：表现为限雄遗传、连续遗传的特点，如外耳道多毛症。

6.?⑵多基因病由多对基因控制，呈家族聚集趋势，难以预测，无很好的预防方案，如唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。

7.?⑶染色体病染色体数目异常疾病：如“21体”综合征，又称为先天愚型、唐氏综合征，是由于21号染色体数目多了条而形成的。

8.性腺发育不良，又称为特纳氏综合征，是女性X染色体少条导致的，形成原因是减数分裂异常形成了不含性染色体的雌雄配子和个含X染色体的正常的异型配子结合形成的受精卵发育而成。

9.克氏综合征：男性XXY，形成此种个体的受精卵可能是由个含XX染色体的雌配子和个含Y染色体的雄配子而成，也可能是由个正常的雌配子和另个含XY染色体的雄配子结合而成。

10.染色体结构异常疾病：如猫叫综合征就是由于5号染色体部分缺失而形成的。

11.?⑷细胞质遗传病细胞质遗传物质只存在于线粒体中，因而细胞质遗传病就是线粒体基因病，常见病例有神经肌肉衰弱。

12.由于受精卵中的细胞质主要来源于卵细胞，因而细胞质遗传病取决于母本，表现为“母病子女全病”的特点。

配子结合 交叉遗传 性别差异